CÉLULAS HELA

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Descripción de la línea celular

Una célula HeLa es un tipo celular clasificado en una línea celular inmortal usado en la investigación científica. Es la mas antigua y común línea celular usada en humanos. La línea derivo de unas células de cáncer cervical obtenidas el 8 de Febrero de 1951 de Henrietta Lacks, una paciente quien, eventualmente, murió de cáncer el 4 de Octubre de 1951. La línea celular resulto ser de gran durabilidad comparada con las múltiples otras líneas celular que se usan en investigación. Las células HeLa han sido usadas para investigar como el virus Parvo infecta las células humanas, Hela, perros y gatos. Estas células también se han usado en el estudio de virus como el Oropouche(OROV). El OROV causa disrupción de las células en cultivos que empiezan a degenerar rápidamente tras ser infectadas causando así apoptosis. Las células HeLa han sido usadas en el estudio de la expresión del virus del papiloma E2 y apoptosis. Las células HeLa también se han utilizado en el estudio del virus canine distemper por su habilidad de inducir apoptosis en las líneas celulares del cáncer. La habilidad del virus en inducir la apoptosis puede jugar un importante papel en el desarrollo de tratamientos para células tumorales resistentes a la radiación y quimioterapia. Las células HeLa también se usan en gran variedad de estudios sobre el cáncer incluyendo aquellos relacionados con los hormonas del sexo, esteroides como el Estradiol, estrógenos, y los receptores de estrógeno junto con el componente parecido al estrógeno llamado Quercetin y sus propiedades reductoras de cáncer. También ha habido estudios con células HeLa sobre los efectos de flavonoides y antioxidantes con estradiol en la proliferación de células cancerígenas.
Las células HeLa fueron usadas para investigar los compuestos fotoquímicos y el mecanismo fundamental de la actividad anti cáncer del etanolito extraído de la piel del mango (EEMP). Fue descubierto que el EEMP contiene varios componentes fenólicos y que activan la muerte por apoptosis de las células HeLa humanas malignas cervicales lo que sugiere que EEMP puede ayudar a prevenir el cáncer cervical asi como otros tipos de cáncer. En 2011 las células HeLa fueron usadas en del novel heptamethine dyes IR-808 y otros análogos que están siendo explorados actualmente por sus únicos usos en el diagnóstico médico, el desarrollo de theranostics la individualización del tratamiento a pacientes del cáncer con la ayuda del PDT,co-administrada junto otras drogas y radiación. Las células HeLa también han sido usadas en la investigación de Fullerenes para inducir apoptosis como una parte de las terapias fotodinámicas. Las células HeLa también se han usado en la investigación in vitro del cáncer usando líneas celulares. Las células HeLa también se usan para definir marcadores en el RNA y también se usan para establecer la identificación basada en ENAI y la interferencia de células especificas del cáncer. La línea celular HeLa fue derivada de la investigación del cáncer. Estas células proliferan anormalmente rápido, incluso comparándolas con otras células cancerígenas. Como otras muchas células cancerígenas, las células HeLa tienen una versión activa de telomearse durante la división celular, que previene la reducción incremental de telomeneres que implica el envejecimiento y la eventual muerte celular. De esta manera las células eluden el límite de Hayflick, que es la limitación de divisiones celulares que las células normales pueden realizar antes de convertirse en senescentes

Línea celular HeLa
Línea celular HeLa
Línea celular HeLa

 

 

 

 

Características de la línea celular HeLa:

  • Tamañó:20 micrones de diametro (nucleo celular mamífero ~10 microne diametro)
  • Adherente/No adherent: Adherente
  • Tipo celular:célula inmortal
  • Fuente celular: Tejido del cervix
  • Otros:
    • Aplicaciones científicas:
      • Transfección transitoria.
      • Usada en la investigación sobre el cancer, SIDA, los efectos de la radiación y sustancias tóxicas, mapeo genético, etc.
      • Investigación con Fullerenos para inducit apoptosis como una parte de la terapia fotodinámica.
      • Definir marcadores de cancer en el RNA .
      • Medio recomendado: Medio (DMEM or RPM1) suplementado con un 10% de suero fetal bovino, antibióticos (penicilina 100 unidades/ml + streptomycin 100 microgramos/ml), 5% CO2 + 95% atmósfera a 37 grados.

    Cultivo de la línea celular HeLa

      Precalentar el medio, FCS trypsin-EDTA a 37 grados Celsius al baño maría durante un mínimo de 30-45 minutos para asegurarse que esta a 37 grados. Saca el frasco de células HeLa de la incubadora y aspira el medio antiguo fuera usando una bomba sterlie. Lava las células adherentes con medio nuevo precalentado y aspira para quitar las trazas de medio antiguo. Añade suficiente trypsin-EDTA para cubrir las células(ejemplo: 5ml para un medio de frascoT75) y coloca las células de nuevo en la incubadora. Apunta el tiempo y espera. Saca el contenedor después de 2 minutos para comprobar debajo del microscopio si se ha producido separación. Después de la separación añade medio completo y FCS de células para desactivar el trypsin y pipetea gentilmente para dispersar las células. Centrifuga las células a 1000rpm en una centrifugadora universal o un tubo de centrifugado dependiendo del volumen. Re suspende las células en un pequeño volumen de medio completo y cuenta las células usando un contador celular Micro Counter o un hemacitómetro. Cultiva las células en un nuevo frasco a a la densidad requerida para el experimento. Recuerda el tiempo de duplicación de aproximadamente 24 horas. Recuerda repartir las células muy finamente durante los fines de semana.

Cell Growth Protocol for HeLa Cell Line

Referencias

By Alan Cantwell. "http://rense.com/general89/immot.htm "