HEPG2 CELLS

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Descripción de la línea celular

HepG2 es una línea celular perpetua que deriva de un tejido extraído de un hígado de un varón Caucásico Americano de 15 años bien diagnosticado con carcinoma hepaticocelular. Estas células son de morfología epitelial, tienen el modelo cromosómico número 55 y no son tumorales en ratones atímicos o desnudos. Estas células segregan una variedad de plasma mayormente proteico; ej, albumin, transferrin y acute phase proteins fibrinogen, alpha 2-macroglobulina, alpha 1-antirpsin, transferrin y plaminogen. Han sido cultivadas satisfactoriamente en sistemas de cultivo a gran escala. No se han detectado antígenos del virus de la Hepatitis B . Las células Hep G2 han demostrado ser resistentes al G418(400ug/mL). Las células responderán a la estimulación de la hormona de crecimiento humana.

Línea celular HepG2
Línea celular HepG2
Línea celular HepG2

 

 

 

 

Características de la línea celular HepG2:

  • Tamaño:18 micrones
  • Adherente/No adherente: Adherente
  • Tipo celular: celula perpetua (hígado humano)
  • Fuente celular: tejidos del hígado
  • Otros:
    • Aplicaciones científicas::
      • Sistema utilizado en el estudio de los hepatocitos polarizados humanos
      • Modelo de estudio en el tráfico y dinamismo intracelular de las oclusiones de bilis y las proteínas y lípidos humanos de membrana sinusoidal en hepatocitos in vitro.
      • Sistema modelo para estudios sobre el metabolismo del hígado y la toxicidad de xenobióticos.
      • Detección de citroprotectores.
      • Las células HepG2 también son usadas en ensayos clínicos con sistemas de hígados bio-artificiales.

    Cultivo de la línea celular HepG2:

    • 1. Usa el medio Eagle’s Minimum Essential (DMEM y RPMI1640 también funciona bien) suplementado con un 10% de FBS. Descarta el medio de cultivo cada 2-3 dias.
    • 2. Para mover las células, enjuaga brevemente las células monocapa con 1xPBS 2 veces y añade 0.05% Trypsin-EDTA en solución precalentada a 37º durante 5-7 minutos.
    • 3. Una vez la capa de células se haya dispersado(5-7 min a 37ºC) desactiva el Trypsin añadiendo el volumen equivalente para completar el medio con un 10% de FBS.
    • 4. Para evitar el aglutinamiento, no agite las células en el frasco mientras espera que las células se separen.
    • 5. Separa las células 1:4 cada 3 dias(recomendado), o 1:8 cada 6 dias.
    • 6. Los cultivos deberian ser incubados a 37ºC en una astosfera humidificada con un 5% de CO2.

Cell Growth Protocol for HepG2 Cell Line

Referencias

Schneider U, Schwenk H, Bornkamm G (1977). "Characterization of EBV-genome negative "null" and "T" cell lines derived from children with acute lymphoblastic leukemia and leukemic transformed non-Hodgkin lymphoma"

Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M (Dec 2008). "Identification of Gammaretroviruses Constitutively Released from Cell Lines Used for Human Immunodeficiency Virus Research"

About Jurkat Cell line,TGR Biosciences